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首页  新闻动态  2021
  • 浙江大学高长有课题组动物实验技术员招聘启事

    2021-01-21

    招聘主要方向:动物实验技术员1人。   基本要求: 1、动物医学、兽医学、医学实验动物学、动物科学相关专业,大专及以上学历,身体健康,无不良记录; 2、有动物实验设计、操作、造模、取样的相关经验; 3、能严格遵守动物实验相关规定和实验室操作规范,对动物富有爱心,责任心强,实验操作耐心严谨,有良好的现场沟通和团队协作能力; 4. 能够长期稳定工作者优先。   岗位职责 1. 基于组内课题研究需要,完成相应的动物实验造模以及实验动物日常管理,协助组内研究生和博士后收集动物实验结果; 2. 根据实验需要,学习新的动物造模技术; 3. 完成上级领导交办的其他工作任务。   待遇:月薪6k以上,优秀者可面议。   联系人:高长有。个人简历请发送到cygao@zju.edu.cn;欢迎来访,及电话咨询:0571-87951108。   课题组介绍   浙江大学高分子系高长有教授(国际生物材料科学与工程学会联合会会士、美国医学与生物工程院会士)主要从事组织修复与再生材料(主要动物模型有心肌、神经、骨/软骨、皮肤创面)、胶体和纳米生物材料及其生物效应研究,近年侧重在组织微环境响应性、自适应性组织再生材料、炎症调控材料。   团队成员有能力同时开展高分子合成、材料加工制备、细胞培养、分子生物学表征、动物实验等多学科交叉研究;与众多医学专家、教授开展合作。平台和设施优越。

  • 祝贺Rajiu Venkatesan博士顺利通过博士后出站答辩

    2021-03-01

      2021年1月9日上午10:30,课题组博士后Rajiu Venkatesan博士的博士后出站答辩在高分子楼附二楼会议室顺利举行。本次答辩报告邀请了材料科学与工程学院程逵教授作为答辩主席,高分子系高长有教授、高分子系刘建钊研究院、高分子系吴子良研究员以及高分子系朱旸研究员作为答辩委员。       首先,Rajiu博士以简单凝练的语句对两年以来的工作做了一个系统的总结。由于持续的炎症与慢性疾病和制约组织再生有关,这部分归因于M1与M2巨噬细胞表型的不平衡。因此假设持续提供抗炎极化细胞因子会改变疾病部位巨噬细胞的平衡,从而恢复正常的组织功能。主要从以下几点进行研究: 1)制作多功能金纳米笼。用叶酸功能化以靶向巨噬细胞上的叶酸受体,并重组IL-4蛋白以调节巨噬细胞表型。 2)将测试多功能金纳米缀合物对骨髓衍生巨噬细胞(BMDM)的抗炎功效和表型转换能力。3)在自体免疫疾病动物模型中评估纳米缀合物的免疫调节潜力。   之后各位委员对报告的内容进行了讨论。最后 经考核小组表决,一致同意Rajiu博士按期出站,建议考核等级为良好!       本次会议Rajiu博士圆满完成了博士后出站答辩,祝贺Rajiu前程似锦! 图:胡海军 文:胡海军

  • 负载衣康酸二甲酯的纳米纤维膜调控巨噬细胞表型、减轻炎症并有助于心肌梗死的修复

    2021-03-24

      细胞代谢在炎症调节过程中起着重要作用。由于三羧酸循环过程中顺式衣康酸酯产生大量的衣康酸酯代谢产物,炎症巨噬细胞经历了各种不同的代谢重编程过程。线粒体中产生的衣康酸盐通过柠檬酸和草酰乙酸载体转运到细胞质中,表现出了多种细胞功能。衣康酸二甲酯(DMI)作为一种免疫调节剂,广泛参与到抗炎信号通路中。然而,DMI对巨噬细胞极化及组织修复和再生的功能和作用方式尚不清楚。     针对该问题,本课题组Nakkala博士及合作者首先用各种炎症和抗炎标志物以及趋化因子在体外和体内的实验中探索了DMI对巨噬细胞表型极化的影响。DMI抑制了IL-23/IL-17炎症相关基因的表达,促进了细胞氧化应激反应中的关键因子(Nrf-2)的表达。最后,在体内评估了不同DMI含量的PCL纳米纤维补片对大鼠心肌梗死治疗的影响(图1)。   图1负载衣康酸二甲酯(DMI)的聚-ε-己内酯(PCL)纳米纤维的示意图及其在体外将促炎 M1型巨噬细胞调节为促组织修复的M2型巨噬细胞,以及通过改善左心室心脏功能和下调 炎症反应对大鼠心肌梗死的保护作用。     体外实验证明DMI的处理显著降低了LPS/IFN-γ激活的RAW264.7细胞和BMDM细胞分泌的IL-6和IL-10因子的水平。此外,显著上调了Nrf-2靶基因如NQO-1、6Pdg、GCLM、Taldo-1和HMOX-1基因的表达,下调了IL-23、SOCS-3、IL-6和CCR-7基因的表达。体内皮下植入不同DMI含量的PCL纤维膜发现,具有较高DMI含量的PCL纤维膜能在初始阶段阻止巨噬细胞向抗炎表型迅速转移,以维持一定的炎症微环境;但在后期则促进抗炎表型巨噬细胞的极化。这种行为对于正常的组织修复是非常需要的,并在大鼠的急性心肌梗死模型中证明了PCL/DMI的积极作用。     28天后的心超测试及Masson染色结果(图2)表明,PCL/DMI3.3%和PCL/DMI6.6%补片能显著提高左心室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)的值,左心室功能得到明显的改善,降低左心室收缩末体积(ESV)和舒张末体积(EDV)值,抑制左心室扩张和心室重构。与第28天的MI组相比,PCL/DMI3.3%和PCL DMI6.6%纳米纤维补片的梗塞面积分别减少了45%和75%,且PCL/DMI6.6%纳米纤维补片在MI治疗中显示出最佳效果,与Sham组相似,显示出了良好的心梗修复效果。 图2 补片植入后不同时间大鼠的心超测试和Masson染色结果     为了探索PCL/DMI纳米纤维补片在MI治疗中的功能,在心肌梗死术后3天和7天时的检测了一些与心肌功能和炎症相关的重要基因的表达。结果证明DMI/PCL纤维补片有出色的心肌保护作用,能调节炎症相关基因、凝血因子,以及钙代谢、葡萄糖转运、抗凋亡、基质金属蛋白酶和间隙连接蛋白等表达。     该研究工作“Dimethyl Itaconate-Loaded Nanofbers Rewrite Macrophage Polarization, Reduce Inflammation, and Enhance Repair of Myocardic Infarction”于近日发表在Small(DOI: 10.1002/smll.202006992)杂志上。论文的第一作者为浙江大学高分子系、浙江大学李叶中心博士后Jayachandra Reddy Nakkala(博士毕业于印度Pondicherry University),通讯作者为浙江大学高分子系高长有教授。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目支持。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          文字:姚跃君

  • 浙江大学高长有课题组博士后招聘启事(长期有效)

    2021-03-25

    招聘主要方向:有机合成、高分子材料、生物科学、医学等。 基本要求:参与国家级或省部级重点项目研究,以第一作者在核心刊物发表(含接收)过论文;有良好的合作和交流能力;年龄一般不超过35周岁。 研究内容:组织微环境响应聚合物的设计合成;自适应再生材料对免疫的调控作用;免疫调控生物材料的作用机理。材料形式包括微粒、支架、电纺纤维、薄膜、水凝胶、微凝胶等。 待遇:20~35万/年;优秀者另议。 期限:2-6年,可协商。 出站后去向:特别优秀者可留在浙江大学获得正式教职(特聘研究员、专职研究员等,Tenure-track职位,可晋升职称、申请国家优青等人才称号);也可推荐到其他高校、研究所、企事业单位工作(很抢手哈);愿意创业者可提供平台。 联系人:高长有。个人简历请发送到cygao@zju.edu.cn;欢迎来访,及电话咨询:0571-87951108。   浙江大学高分子系高长有教授(浙江大学求是特聘教授、国际生物材料科学与工程学会联合会会士、美国医学与生物工程院会士)主要从事组织修复与再生材料研究,及其在心肌梗死、神经(中枢、周围)缺损、软骨/骨缺损、皮肤缺损、角膜缺损、关节炎等疾病治疗中的应用研究。近年侧重在组织微环境响应性、自适应性组织再生材料、炎症调控材料、梯度材料调控细胞迁移和分化研究。 团队成员有能力同时开展高分子合成、材料加工制备、细胞培养、分子生物学表征、动物实验等多学科交叉研究;与众多医学专家、教授开展合作。平台和设施优越。   备注:欢迎具有高分子合成、高分子加工、化学、生物材料、材料表界面、智能材料、纳米材料、胶体材料、医疗器械、组织工程、再生医学、细胞生物学、动物实验、临床医学学科等背景的博士自荐。背景、能力适合者,可推荐到浙江大学李达三中心、浙江大学医学中心、浙江大学附属医院等合作单位,与其他PI合作开展研究。   Postdoc fellow recruitment in Prof. Changyou Gao’s lab at Zhejiang University Changyou Gao, Ph.D, Professor, head of Department of Polymer Science and Engineering, Zhejiang University. He was awarded with the National Science Fund Award for Distinguished Young Scholars of China in 2004, and was appointed as a Changjiang Scholar of the Ministry of Education in 2007. He was elected as a fellow of the American Institute for Medical and Biological Engineering (AIMBE) in 2017, and a fellow of the International Union of Societies of Biomaterials Science and Engineering (FBSE) in 2016. His research is focused on the development of biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine (myocardial infarction, osteoarthritis, and trauma or defects of peripheral and central nerves, cartilage and subchondral bone, cornea and dermis). In recent years he has been focusing on the tissue-microenvironment-responsive polymers, self-adaptive biomaterials for tissue regeneration, and gradient biomaterials for mediating cell migration and differentiation. He has published about 70 granted patents, 11 books/book chapters, and over 400 papers in pear-reviewed journals (WOS H-index 69, citations > 12,000). The majors of postdoc candidates: organic synthesis, polymer materials, cell biology and medicine etc. Research works: Design and synthesis of tissue microenvironment-responsive polymers; Immuno-modulation of self-adaptive biomaterials in vitro and in vivo; In depth understanding of the fundamental interactions between immuo-modulation biomaterials and host in the cellular and tissue levels. The formats of biomaterials include but not restrict to micro and nanoparticles, scaffolds, electrospun fibers, films, hydrogels and microgels. Salary: 200~350 k RMB/year or high. Duration: 2-6 years, can be discussed. Contact, Prof. Changyou Gao, cygao@zju.edu.cn. PS: Candidates with other backgrounds such as polymer synthesis or processing, chemistry, biomaterials science and engineering, materials surfaces and interfaces, intelligent materials, nanomaterials, colloidal materials, medicinal devices, tissue engineering, regenerative medicine, cell biology, animal experiments, or clinical medicine are welcome to send your CVs for references.

  • 仿病毒形貌和成分的自组装纳米粒子促进胞吞并提高癌症治疗效果

    2021-03-25

    Morphological and constituent viral-mimicking self-assembled nanoparticles promote cellular uptake and improve cancer therapeutic efficiency in vivo Wenbo Zhang, Zihe Zhai, Shenyu Huang, Zhengwei Mao, Yixian Zhang*, Changyou Gao*   Giant, 3, 2020, 100026   https://doi.org/10.1016/j.giant.2020.100026   内容简介   浙江大学高长有教授课题组制备了具有仿病毒形态和成分的纳米颗粒,作为纳米平台用于促进细胞吞噬,并在体内实验中达到较高的治疗效率。通过一种新颖的pH响应性分解诱导自组装方法,再通过连接Tat穿膜肽和脂质修饰,获得了形态和组成类似于病毒的纳米粒子。这种粒子在增强细胞吞噬中显示出显著优势。将近红外光敏剂吲哚菁绿负载到这些纳米粒子中,证明了仿病毒粒子在体内和体外治疗传递和光热抗肿瘤作用中具有突出的能力。   图1. 示意图,显示了负载吲哚菁绿(ICG)的仿病毒纳米粒子(VM-T-L NPs)和对应的对照粒子的制备、结构、细胞吞噬和光热效应。 VM-T-L NPs表面具有刺突结构和Tat /脂质功能分子,对于增强细胞吞噬和 ICG传递具有优异的表现,可导致癌细胞死亡和肿瘤抑制。   本文亮点 1. 通过一种新颖的pH响应性分解诱导自组装方法和后续功能成分修饰,制备了具有仿病毒形态和组成的纳米粒子。 2. 以仿病毒纳米粒子作为传递载体,极大提高了细胞吞噬、药物传递效率和抗肿瘤作用。   背景介绍   病毒对细胞有很强的侵染性,其作用机理对纳米粒子的设计和细胞传递具有重要的启发意义。近年来,人工仿病毒粒子不存在病毒载体的安全性问题,被用作基因传递载体。目前,物理化学仿病毒纳米粒子的研究主要集中于具有表面结构的无机纳米粒子,例如表面粗糙的二氧化硅粒子或金属粒子等。同时仿病毒形貌和组成的纳米粒子结合了病毒的物理和化学特征,有望实现更强的细胞传递作用。但受制备材料和方法等所限,目前较少有成功报道。   图文导读 1. 仿病毒形貌和成分的纳米粒子的制备   首先,通过乳化-交联法制备了壳聚糖纳米粒子。通过醛基与氨基间的Schiff碱反应将合成的2-醛基-5,10,15,20-四苯基卟啉(Por-CHO)接枝到壳聚糖纳米粒子中的壳聚糖分子上,得到壳聚糖接枝卟啉纳米粒子(CS-g-Por NPs)。将CS-g-Por 纳米粒子加入到pH 1盐酸中处理,通过Schiff 碱键分解和卟啉基团自组装,形成刺突形貌,获得表面粗糙的仿病毒形貌的纳米粒子(VM-NPs)。   利用VM NPs 中残留的戊二醛醛基与Tat 穿膜肽的氨基反应,将Tat 穿膜肽修饰到VM NPs,得到VM-T NPs。VM-T NPs 中,穿膜肽与壳聚糖共价相连,类似于病毒的糖蛋白结构。   通过VM NPs 表面的疏水性卟啉刺突结构修饰脂质1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DPPC)(~55 mol%)和胆固醇(~45 mol%),制备VM-L NPs。为利用Tat 穿膜肽和脂质的的协同作用促进胞吞,进一步模拟病毒化学组成,利用上述组成的脂质修饰连接Tat 穿膜的粒子VM-T NPs,得到VM-T-L NPs(图2)。   图2. 仿病毒纳米粒子的表征。 (A-C)(A)平滑CS-g-Por NPs, (B)仿病毒纳米粒子VM NPs和(C)VM-T-L NPs的代表性TEM 图像。 比例尺:200 nm。 插图是较高放大率的图像。 比例尺:100 nm。 通过将CS-g-Por NPs在0.1 M HCl中处理15分钟制备VM NPs。 通过依次用Tat肽和HIV脂质修饰VM NPs制备VM-T-L NPs。 不同NPs在水中的(D)大小和(E)zeta电位。   2. 仿病毒纳米粒子的胞吞   为研究仿病毒纳米粒子对胞吞的影响,选择HeLa 人类宫颈癌细胞、 HepG2人类肝癌细胞两种细胞系。通过与表面相对光滑的CS-g-Por NPs、CS NPs 对比,以及VM-T-L NPs、VM-T NPs、VM-L NPs、VM NPs 间对比,研究仿病毒形貌和组成粒子对胞吞的影响。实验结果表明,仿病毒形貌和组成的纳米粒子极易被细胞吞噬,类似于病毒对细胞具有很强的侵染性。仿病毒形貌的 VM NPs 相比于光滑纳米粒子 CS-g-Por NPs、CS NPs,可大大促进胞吞。粒子负载光敏剂吲哚菁绿ICG后,HeLa 细胞与HepG2 细胞对其胞吞与负载ICG 前类似(图4)。   图3. HeLa细胞对仿病毒纳米粒子胞吞的定量和定性分析。(A-D) 流式细胞术检测结果显示,将FITC标记的纳米粒子与HeLa细胞在 80 μg/mL的浓度下共培养1 h和3 h后(A,B),以及分别以20、 40和80 μg/mL的浓度共培养3 h后(C,D),其胞吞率(A,C) 和胞吞量(B,D)。 数据表示为平均值±标准差,n =3,** p <0.01, 在相同的实验条件下,VM-T-L、VM-T和VM-L NPs vs. VM、 CS-g-Por和CS NPs。(E-J)HeLa细胞与VM-T-L NPs(E)、VM-T NPs(F)、VM-L NPs(G)、VM NPs(H)、CS-g-Por NPs(I) 和CS NP(J)在浓度为80 μg/mL下共培养3 h后的CLSM图像。 绿 色、红色和蓝色分别代表纳米粒子、溶酶体和细胞核。 图4. 负载ICG的纳米粒子的表征以及HeLa细胞对负载ICG的纳米 粒子吞噬的定量分析。(A,B)水中不同负载ICG纳米粒子的zeta 电位(A)和大小(B)。(C,D)流式细胞术检测结果显示,在以 80 μg/mL(ICG 负载量20 μg/mL) 分别共培养1 h和3 h后,其 胞吞率(C)和胞吞量(D)。(C,D)中的数据表示为平均值±标准 差,n=3,** p <0.01,在相同的实验条件下,VM-T-L@ICG、 VM-T@ICG和VM-L@ICG NP vs. VM @ ICG、CS-g-Por@ICG和 CS@ICG NPs。 3. 负载ICG仿病毒纳米粒子的体外光热治疗(PTT)效果   通过MTT 法检测负载ICG粒子对HeLa 细胞和HepG2 细胞的光热杀伤效果。结果显示,仿病毒纳米粒子促进了所负载的ICG 的细胞传递,光照下引起细胞内活性氧水平的急剧升高,从而增强了细胞毒性,对细胞起到杀伤作用(图5)。相同浓度下,按ICG、CS-g-Por@ICG、CS@ICG、VM@ICG、 VM-L@ICG、VM-T@ICG、VM-T-L@ICG 的顺序,光热杀伤细胞的效果依次增加。例如100 μg/mL 时,VM-T-L@ICG 、VM-T@ICG、VM-L@ICG 细胞存活率分别只有14%、18%和20%;形成明显对比的是,相同条件下ICG、CS-g-Por@ICG 和CS@ICG 细胞存活率仍高达80%以上。   图5. 负载ICG纳米粒子的体外光热效应和光热治疗效果检测。 (A) 光照下(808 nm,1 W/cm2),负载ICG的纳米粒子和游离ICG的 光热效应。(B-G)叠加的荧光和明场显微镜图像,显示HeLa细胞 与浓度为100 μg/mL(ICG负载量25 μg/mL)的VM-T-L@ICG(B) 、VM-T@ICG(C)、VM-L@ICG(D)、VM@ICG(E),CS-g-Por@ICG(F) 和CS@ICG(G)共培养3小时,然后进行光照(808 nm,1 W/cm2, 10 s)后ROS的产生。(H)HeLa细胞中ROS的相对浓度。数据为 分析显微镜图像中荧光强度获得。(I)将HeLa细胞与浓度为75 μg/mL (ICG负载量18 μg/ mL)或100 μg/mL(ICG负载量25 μg/mL) 的负载ICG纳米粒子和18 μg/mL或25 μgICG共培养3 h,再分别 光照(808 nm,1 W/cm2,30 s)或不光照后的细胞活性。(J)将 HeLa细胞与100 μg/mL(负载量25μg/mL)负载ICG纳米粒子和 25 μg/mL ICG共培养3 h,再进行光照(808 nm,1 W/cm2,30 s) 或不进行光照后,凋亡检测结果。(H-J)中的数据表示为平均值±标 准差,n =5,* p <0.05,在相同的实验条件下VM-T-L@ICG、 VM-T@ICG和VM-L@ICG NPs vs. VM@ICG、CS-g-Por@ICG、 CS@ICG NPs和ICG。   4. 负载ICG仿病毒纳米粒子的体内光热治疗效果   利用带有HeLa 肿瘤的裸鼠进行了负载ICG 纳米粒子体内光热治疗研究。与其他各组形成鲜明对比的是,光照下VM-T-L@ICG 实验组在21 天后未发现肿瘤,说明肿瘤被完全清除(图6)。可以推断,当负载ICG 的纳米粒子注入到肿瘤中后,由于VM-T-L@ICG 纳米粒子能够显著促进胞吞,ICG 的细胞传递效率显著高于其他组。   图6. 负载ICG仿病毒纳米粒子的体内光热效应。(A)分别被指定处 理并培养21天后,裸鼠中的肿瘤体积。数据表示为平均值±标准差, n = 5,** p <0.01,与其他组相比。“ L”代表激光照射(808 nm,1 W/cm2,5 min)。每组中的每只小鼠被注射指定的负载有25 μg ICG 的纳米粒子或25 μg ICG。(B-E)Ki-67染色的从小鼠采集的肿瘤光 学图像。小鼠用(B)VM-T-L@ICG+L、(C)CS-g-Por@ICG+L 、(D)CS@ICG+L和(E)ICG+L 治疗后21天采集的肿瘤。(F)在 808 nm激光照射不同时间下,VM-T-L@ICG、CS-g-Por@ICG、 CS@ICG、ICG和生理盐水对荷瘤小鼠的光热效应。(G,I)CLSM 图像和(H,J)CLSM、明场叠加图像,显示了VM-T-L@ICG纳米 粒子(绿色荧光)在荷HeLa瘤小鼠体内向肿瘤中的渗透。(I)和(J) 分别是(G)和(H)中矩形区域的相应放大图像。     浙江大学高分子科学与工程学系高长有教授:博导,国家杰出青年基金获得者,教育部长江特聘教授。现为中国生物材料学会副理事长,国际生物材料学会Fellow,美国医学与生物工程院Fellow。承担国家重点研发计划项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金委重点国际合作项目、973计划课题、欧盟第七轮框架协议项目和H2020项目等多项。主要研究方向:组织修复与再生医用高分子材料研究,尤其是梯度材料、自适应生物材料和纳米生物材料。至目前为止发表论文400余篇,他引12000余次,H指数70;以第一完成人获浙江省科学技术奖一等奖2项、二等奖1项。 张文博博士,2008-2012天津大学化工学院化学工程与工艺专业获学士学位;随后保送到浙江大学高分子科学与工程学系,于2017年获高分子材料博士学位,师从沈家骢院士和高长有教授。目前在德国马普胶体与界面研究所从事博士后研究。    

  • 祝贺杨志坚同学顺利通过毕业论文答辩

    2021-03-30

      2021年3月8日下午4点30分,课题组杨志坚同学的硕士学位论文答辩在浙江大学玉泉校区高分子大楼附二楼顺利举行。其硕士论文题为《超支化聚赖氨酸修饰钛表面及其抗菌、促骨再生研究》。本次答辩邀请了浙江大学医学院附属口腔医院的杨国利主任医师作为答辩委员会主席,材料学院程逵教授、高分子系朱旸研究员、高分子系高长有教授以及浙江理工大学纺织科学与工程学院吴金丹副教授作为答辩委员会委员。   在本次答辩中,杨志坚同学首先对其攻读硕士学位的工作进行了系统性的介绍。作者针对骨科植入体无菌性松动和细菌感染这两大问题,在研究中利用了简单的方法,构建了一种聚赖氨酸修饰的钛表面,实现了保证安全前提下的抗菌和促骨结合两种功能。   本研究中借助硅烷偶联剂GPTMS将HBPL共价接枝到碱热处理过的钛片表面,并通过细菌培养实验与体外细胞实验,证明了其优异的抗菌性能与促进小鼠胚胎成骨细胞前体细胞的粘附和铺展、增殖以及分化。采用同样的技术路线,将HBPL修饰到钛骨螺钉表面,并植入SD大鼠的胫骨缺损模型的缺损处,展现出优异的抗菌与促成骨性能。   随后,答辩委员会的老师们分别对其工作提出了各自的问题与建议,并一致同意通过答辩。在答辩的最后,杨志坚同学感谢了答辩委员会老师们与课题组老师们和同学们。在此,我们衷心地祝贺杨志坚同学顺利通过硕士学位论文答辩。莫愁前路无知己,天下谁人不识君。同时,我们也祝福他在未来的工作和生活中,万事如意,前程似锦!                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              文字:金泽原  图片:王贝多

  • 动态炎症组织微环境:生物材料的意义与疾病的治疗

    2021-03-30

      组织再生是一个涉及动态炎症微环境的多重过程。在正常的生理环境下,炎症对于组织修复和再生以及恢复体内平衡是必需的。其中,炎性细胞的反应和代谢机理在组织再生中起着关键作用。如果炎症反应失调,将会变成慢性的炎症,进而导致纤维化、非正常修复和自身免疫性疾病等,最终导致器官衰竭和死亡。因此,了解炎症参与者的反应及其细胞代谢机制有助于为早期的疾病带来新颖的治疗方法。近日,我们以动态炎症组织微环境为主线,撰写了题为“The Dynamic Inflammatory Tissue Microenvironment: Signality and Disease Therapy by Biomaterials”的综述型文章,发表在2021年Research期刊上(DOI: 10.34133/2021/4189516)。论文的第一作者为Rani Mata博士,通讯作者为高长有教授。   机械损伤或感染后的组织修复和再生是涉及炎症微环境的复杂过程。炎症反应是人体抵抗组织损伤或病原体必不可少的防御机制。早期的急性炎症阶段,通过先天的免疫反应募集重要的炎性细胞开始组织修复;第二个关键阶段,通过将促炎型的巨噬细胞转变成修复型巨噬细胞来降低促炎症反应;最后阶段,炎症细胞从损伤部位消失或通过凋亡消除以恢复组织稳态。然而,持续的慢性炎症通常会损害修复/再生的过程并导致纤维化和瘢痕的形成,还会造成正常组织功能的失调,并最终导致器官衰竭和死亡。生物材料基于其独特的生理特性,在免疫调节和巨噬细胞极化中起着重要的作用。由于具有免疫调节的生物材料在组织修复和再生中的重要性日益增加,填补免疫学知识与生物材料之间的空白能够促进调节组织微环境的生物材料的发展,从而为解决组织器官的修复与再生提供更好地解决方案。 图1 (a)组织损伤部位微环境的示意图。(b)生物材料的理化特性调节组织微环境的免疫系统(b图引用自文献)。   组织损伤部位的炎症微环境是由免疫细胞相互作用组成的。该综述首先系统总结了炎症微环境中各类免疫细胞的作用机制及其在各类组织修复与再生过程中的重要作用,重点讨论了巨噬细胞的调节机制。在此基础上,介绍了组织修复和再生过程中的炎症反应过程失调时,纤维化和瘢痕形成的病理过程。最后,重点介绍了慢性炎症相关疾病以及用于组织修复和再生的最新生物材料疗法。   在组织再生中的免疫反应对于调节疾病微环境至关重要。在各种类型的免疫细胞中,单核细胞和巨噬细胞最为关键。然而它们调节促炎、抗炎、促修复和促纤维表型的机制尚不清楚,需要进一步了解不同的器官中巨噬细胞表型的功能特征。生物材料的免疫调节在多种疾病的治疗中具有很大的潜力,但仍需要对免疫活动进行协调控制。目前无法详细了解生物材料与免疫细胞之间的相互作用过程中炎症微环境相应的病理改变过程,是开发基于生物材料的治疗方法的主要障碍。预防或减少生物医学装置/植入物使用中不良副作用的新策略和解决方案仍然是组织工程领域的主要挑战。                                                                                                                                                                                                                                                                                           稿件作者:姚跃君

  • 通过多巴胺沉积稳定大尺寸聚酯微粒表面的多级突刺结构并促进骨再生

    2021-03-30

           尺寸、化学组成和表面形貌可调节的生物可降解聚合物微粒在药物装载、微反应和细胞递送等多个领域有广阔的应用前景。其中,大尺寸的微粒由于具有较高的表面积与体积比,能够给细胞提供适当的浸润空间,可作为细胞载体便捷地植入体内用于组织再生。具有不同表面形态和化学成分的可生物降解聚合物微粒能够积极地调节细胞行为、组织微环境并促进组织修复与再生。目前,制备表面粗糙的小尺寸(几微米)微粒已有报道,但制备数十微米同时具有多层次结构的聚合物微粒仍然是一项较大的挑战。同时,将图案化微球用于组织修复的报道很少。        浙江大学高长有教授课题组利用乳液界面不稳定性的原理,制备了直径50~100 μm、表面具有多级突刺结构的聚(D,L–丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)/PLGA-b-聚乙二醇(PEG)表面粗糙微球。所得微球表面的粗糙结构具有温度响应性,在37°C处理6天或80°C处理1小时可变为表面光滑形貌。多巴胺沉积可提高粗糙微球的热稳定性。通过热处理和多巴胺沉积相结合,制备了一系列具有稳定表面拓扑结构的微球。粗糙微结构和多巴胺沉积表现出协同作用,增强了细胞与微粒表面的相互作用,促进了骨髓间充质干细胞(BMSCs)、A549和MC3T3等多种细胞的粘附。将多巴胺沉积的粗糙微球植入到新西兰兔股骨缺损部位12周后,micro-CT、组织学、western blot和RT-PCR结果显示,该微球可显著促进股骨再生。本研究为制备大尺寸复杂结构的聚合物微球及其用于组织再生提供了新策略和新思路。   图1. 多巴胺修饰的粗糙PLGA/PLGA-b-PEG微球的结构及其在体外促进细胞粘附和体内骨再生 中的应用示意图。利用乳液的界面不稳定性制备了多级结构的PLGA/PLGA-b-PEG微球。多巴 胺沉积后加热,粗糙微球的微观结构保持良好,促进细胞粘附;未经多巴胺处理的微球,热处理 后变为光滑微球,阻止细胞粘附。多巴胺沉积的粗糙微球比光滑微球更能促进兔的股骨再生。 图2. 粗糙PLGA/PLGA-b-PEG微球的表征。微球的光学显微镜图像(a)、共聚焦显微镜图像(b) 和SEM图像(c-e)。宏观形貌(c)、表面形貌(d)和截面图(e)。微球表面碳和氧元素的XPS结果(f)。 图3. 体内股骨再生的评价。基因(a)和蛋白(b,c)在体内植入12w后的表达(b)。*表示p<0.05水平,差异有统计学意义,n=4。          该研究论文题为Large fuzzy biodegradable polyester microspheres with dopamine deposition enhance cell adhesion and bone regeneration in vivo,发表在Biomaterials杂志上(doi: 10.1016/j.biomaterials.2021.120783)。论文共同第一作者为张德腾博士、郑鸿浩博士,通讯作者为浙江大学高分子科学与工程学系高长有教授。                                                                                                                                                                                                                                                                                              稿件作者:张德腾

  • 免疫调节生物材料及其在慢性炎症相关疾病治疗中的应用

    2021-04-01

      组织修复再生与功能重建是涉及炎症微环境动态调整的复杂过程。正常生理条件下,一定限度的炎症反应对于组织修复再生及机体功能重建是必需的。其中,炎性细胞的系列行为(如募集、活化、增殖分裂与极化等)及其所产生的相应炎症因子在组织再生中起着决定性作用。然而,一旦炎症反应失控,将造成对机体组织的二次损伤,产生慢性炎症,导致组织空洞或萎缩、纤维化及瘢痕化的发生,阻碍修复再生进程的同时,可能会导致器官衰竭、重建失败甚至机体死亡。而随着对炎症微环境的深入研究及免疫调控生物材料的蓬勃发展,通过免疫调节生物材料对炎症微环境进行直接调控有助于为慢性炎性疾病带来新颖的治疗方法。近日,本课题组以免疫调节生物材料对免疫微环境的调节及其在慢性炎症相关疾病治疗中的应用为主线,受邀撰写了题为“Immunomodulatory biomaterials and their application in therapies for chronic inflammation-related diseases”的综述文章,并于2021年发表在Acta Biomaterialia期刊上(DOI: 10.1016/j.actbio.2021.01.025)。论文第一作者为Jayachandra Reddy Nakkala博士,通讯作者为高长有教授。   图1 利用生物材料进行炎症微环境调节并用于相应疾病模型的治疗示意图。     具体地,机械创伤后的组织修复再生和功能重建是涉及炎症微环境动态改变与调整的过程,其速率取决于损伤的程度,以及随后炎症反应的强度和持续时间。在急性炎症的早期阶段,募集并活化包括但不限于巨噬细胞、中性粒细胞、肥大细胞、T细胞,以及激活破骨细胞、小胶质细胞等病理部位的常驻免疫细胞,从而开始组织清创等修复工作;随后,通过将促炎表型的或静息状态下的巨噬细胞或中性粒细胞等转变成修复表型细胞,降低促炎症反应并分泌促修复性细胞因子,促进组织重塑和修复;最后阶段,炎症细胞从损伤部位消失或通过凋亡消除,以恢复组织稳态。然而,如若炎症反应过于强烈且得不到及时且有效的调控,对于机体组织存在的持续刺激可能导致慢性炎症,且通常会招致大范围的细胞凋亡、坏死或丢失,损害修复再生的进程并导致空洞、纤维化或瘢痕的形成,进而造成组织失能,并最终导致器官衰竭甚至机体死亡。   图2 炎症相关疾病过程中组织病理微环境显著改变,涉及到多种炎性免疫细胞和细胞因子。   生物材料因其优良的生物相容性和独特的生理特性而备受组织工程和再生医学领域的青睐。其中,免疫调节生物材料因其在减少炎症细胞浸润、促进炎症细胞极化及炎性生物活性因子响应消除等免疫调节过程中起着重要的作用,在组织修复和再生中的重要性日益增加。在对各种炎症相关疾病过程中病理条件的改变进行深入认识,以明确的病理靶标对生物材料的设计进行指引,进而填补免疫炎症微环境与生物材料之间的空白并在二者之间架起沟通的桥梁,能够促进组织微环境调节生物材料及相应交叉学科的发展,推动精准再生医疗的实施,从而为组织修复再生和机体功能重建提供更好的解决方案。论文对纳米粒子、水凝胶及支架等多种形式的生物材料在免疫微环境调控上的具体机理和功效进行了详尽阐述。在此基础上,重点介绍了心肌梗塞、脊髓损伤、骨关节炎、肠炎和糖尿病皮肤溃疡等多种慢性炎症相关疾病的炎症病理过程及免疫调节生物材料在对抗此类慢性炎症疾病和促进组织修复再生与功能重建中的独到作用。   该综述最后对免疫调节生物材料在慢性炎症疾病调控过程中的关键技术及问题进行了总结与展望,并结合材料学、再生医学及生物电子学等相关领域的前沿动向发展及其在组织工程中的应用进行了深入探讨。具体地,如何利用免疫调节生物材料进行快速且高效促进促炎性免疫细胞极化为促修复表型、了解生物材料与免疫细胞之间的相互作用过程中炎症微环境相应的病理改变过程成为了制约生物材料疗法的主要问题。同时,我们深刻地认识到,慢性炎性疾病的修复再生和功能重建过程,仍需要多种方式进行组合方能得到更为优异的效果。随着人们对生命健康的逐渐重视、生物电子学等交叉学科的逐渐兴起,运用含有生物材料及器件进行快速诊断同时予以有效治疗的“诊疗一体化”植入体正方兴未艾,也越发成为免疫调控生物材料的一个有前景且必然的发展方向。                                                                                                                                                                                                                                                                                            稿件来源:李梓铭

  • 浙大滨江研究院高长有教授团队诚聘人才

    2021-06-23

        浙江大学滨江研究院是浙江大学与杭州高新区(滨江)共同举办的事业单位,是政府支持、产学研结合、市场化运作的新型研发机构。围绕信息和生命健康领域,研究院下设五大研究中心,开展信息技术研发、高端医疗器械和智慧医疗等领域的技术研发、“双创”企业孵化培育、顶尖人才引育等工作,旨在建设成为国产信创技术研发新高地、数字经济和生命健康科创新高地、信息和生命学科融合创新高地,助力滨江创新技术研发、科技产业孵化和区域经济发展。   滨江研究院智能医疗技术与装备研究中心高性能医用生物材料实验室,诚邀海内外优秀人才(特聘研究员,博士后,博士、硕士毕业生)加盟。   工作内容   面向产品转化,实验室研发新型生物材料与技术,重点开发新型牙种植体表面涂层、心肌梗死修复用水凝胶与补片材料、其他先进生物材料和医疗器械。牙种植体方向旨在对植入体进行表面改性,建立完善相关技术、进行临床转化,开发新型表面改性多功能牙种植体产品。心梗修复材料方向旨在研发多功能水凝胶类及补片类植入物,建立完善相关技术、进行临床转化,开发可微创植入的心梗修复生物材料产品。   申请、承担国家、省、市等各级科研项目与横向课题。   应聘条件 1.具有从事科学研究和技术转化的能力和兴趣; 2.具备良好的团队精神、责任心和沟通能力,能够在研究院全职从事研究工作; 3.具有产品开发经验者优先考虑。 特聘研究员: 目前正在承担或曾经承担国家四青人才项目或浙江省千人计划项目,或者达到浙江大学特聘研究员标准的青年人才,40周岁以下; 研究员: 1. 达到浙江大学特聘副研究员标准的青年人才; 2. 国内外知名高校或研究机构毕业的优秀博士毕业生(含应届生或博士毕业未满三年),35周岁以下,符合滨江研究院人才引进标准; 院聘博士后: 1.国内外知名高校或研究机构毕业的优秀博士毕业生(含应届生或博士毕业未满三年),35周岁以下,有较强的英语听说读写能力; 2. 博士期间在国际期刊上发表过较高水平学术论文;  资深工程师: 1.国内外知名高校或研究机构毕业的优秀博士毕业生(含应届生或博士毕业未满三年),有较强的英语听说读写能力; 2. 博士期间在国际期刊上发表过较高水平学术论文;  高级工程师: 1.国内外知名高校或研究机构毕业的优秀硕士毕业生(含应届生或硕士毕业未满三年),有较强的英语听说读写能力; 2. 硕士期间在国际期刊上发表过较高水平学术论文。 3. 特别优秀的本科生毕业生,可以破格考虑。   薪酬待遇 1.年薪(人民币):特聘研究员80-120万元;研究员40-80万元;博士后40万元或以上;资深工程师30-50万元;高级工程师20-40万元。 2.生活补贴:新进滨江研究院应届博士或硕士毕业生,符合条件者给予杭州市一次性生活补贴博士5万元、硕士3万元,第二年和第三年享受滨江区每个月2000元的租房补贴; 3.科研经费:特聘研究员、研究员根据研究院标准一事一议;新进站博士后研究人员,在站期间提供每人15万元科研经费;经费根据研发需要上不封顶; 4工作期间,符合条件的研究人员,研究院协助申请杭州市高层次人才认定,认定通过享受相应待遇,与薪酬待遇累加; 5.入选博士后创新人才支持计划、博士后国际交流计划引进项目的博士后研究人员,相关待遇可叠加; 6.按国家有关规定缴纳五险一金; 7.期满出站后留(来)研究院工作,符合条件者可享受杭州市发放的每人40万元的博士后出站安家一次性补助,研究院根据业绩额外提供补助; 8.期满考核优秀者可视情况作为浙江大学滨江研究院百人计划研究员聘用。   应聘材料 1.个人简历; 2.反映本人学术水平的近5年代表性成果复印件; 3.导师推荐信;目前在海外任职的出具在职证明即可。   联系方式 高长有 教授 邮箱:cygao@zju.edu.cn 电话:0571-87951108

  • 聚焦衰老与再生,浙江大学运动系统组织工程与再生医学交叉学科群体邀请加盟!

    2021-06-23

    浙江大学李达三·叶耀珍再生医学发展基金由香港著名实业家、慈善家李达三先生及其夫人叶耀珍女士于2015年6月捐资设立,专门用于建设浙江大学李达三·叶耀珍干细胞与再生医学研究中心。本中心由组织工程与再生医学领域的浙江大学知名专家领衔,组建了一支由国家级、省部级人才组成的主题式、多学院、多学科交叉的导师队伍。本中心致力于“肌肉骨骼系统修复与再生”主题导向下的5T研究,即组织科学、组织病理、组织再生、组织康复和组织功能。利用交叉学科的不同研究手段,深入探索肌肉骨骼系统干细胞分化的调控机理,研究材料对干细胞功能的调控机制,为开发肌肉骨骼系统疾病的新治疗手段提供理论基础;同时借鉴本中心在肌肉骨骼系统领域的研究积累和经验,发展成系列的符合遗传体质特征的再生医疗技术体系。中心成立至今,培养的17位博士后先后进入国内外知名高校、医院、高新企业等任教职、研发等工作。 欢迎全球有志于从事肌肉骨骼系统修复与再生5T研究的优秀博士加盟,成为“李叶博士后”队伍的一员。 1. 35周岁及以下; 2. 医学、药学、材料学、化学、高分子、工程学、生命科学、生信分析、智能系统等相关专业或研究方向毕业的博士; 3. 具有参与申请或实施科研项目经验者优先; 4. 能够独立开展一个课题研究。 1. 具有竞争力的薪资,包括:浙大博后薪资、李叶基金博后薪资、海宁博后薪资、入选各类国家博后人才计划的薪资等; 2. 可享受子女入托、租房补贴等福利; 3. 在站时符合条件可申报浙江大学高级专业技术职务; 4. 优秀博士后出站后可竞聘浙江大学特聘(副)研究员岗位; 5. 优秀博士后出站后符合条件者可享受浙江省“万名博士集聚行动”、海宁市“潮城千名博士(后)引育集聚计划”等人才政策支持; 6. 入职地点:浙江大学紫金港校区(杭州),浙江大学玉泉校区(杭州),浙江大学国际校区(海宁)等。 申请人发送详尽的个人简历+业绩成果附件到指定邮箱lyfund@zju.edu.cn,邮件标题“应聘者姓名+应聘导师姓名+青塔人才”。 联系人:黄老师 邮箱:lyfund@zju.edu.cn 电话:0571-88208442     ◉ 基金主要导师及其研究方向:  导师具体信息请通过以下链接查询了解:https://person.zju.edu.cn/index/ 点击投递 李达三·叶耀珍再生医学发展基金 诚聘英才 扫码了解详情

  • 浙江大学高长有教授MBS综述:用于骨关节炎治疗的刺激敏感性纳米系统

    2021-10-09

    创新点:浙江大学高长有教授课题组系统总结了近年用于骨关节炎治疗的响应内部微环境信号或外部刺激并结合靶向与成像功能的纳米疗法的最新进展。   关键词:Macromolecular Bioscience,纳米粒子,刺激响应,活性氧响应,浙江大学高长有教授课题组。   骨关节炎(OA)是一种非常普遍的退行性关节疾病,全球约有2.5亿关节炎患者。随着人口老龄化,骨关节炎已成为造成人们关节疼痛、影响正常生活,乃至致残的主要原因之一。关节炎缺乏早期诊断和有效治疗。目前的临床治疗包括滑液补充、非甾体抗炎药、糖皮质激素等,但只能提供暂时的缓解,并存在在关节中的保留时间不足、反复注射、全身毒性等问题。因此,近年来新兴纳米药物输送系统及治疗策略受到了广泛关注。纳米药物载体具有加载率高、保留时间长等显著优势。能响应疾病相关的生理变化(例如微环境信号)或外部刺激的纳米载体,可以实现治疗剂的响应性、特异性递送和释放,从而最大化治疗效果并减少全身毒性。因此,本综述特别关注具有刺激响应性药物释放、微环境调节并结合靶向与成像功能的新兴骨关节炎纳米疗法。     浙江大学高长有教授课题组近日在Macromolecular Bioscience上发表题为" Stimuli-Sensitive Nanotherapies for the Treatment of Osteoarthritis"的综述文章,详细介绍了骨关节炎的特征及现今治疗手段,并系统综述了近年用于骨关节炎治疗的能响应内部微环境或外部刺激,并结合靶向与成像功能的纳米疗法的最新进展。     论文首先介绍了骨关节炎的疾病特征和病理环境,包括细胞因子、蛋白酶和活性氧(ROS)的产生。针对现有骨关节炎临床治疗手段的缺陷,纳米疗法能提供良好的解决方案,但仍存在一些障碍,包括在其他器官中的非特异性积累、药物过早释放和暴释。在这篇综述中,作者介绍了能响应内部微环境生理变化,包括活性氧、pH、金属基质蛋白酶、温度,及外部刺激如光热的刺激响应性纳米系统的最新进展。进一步讨论了刺激敏感性纳米系统与靶向、成像等手段相结合,增强纳米系统治疗效果,实现诊疗一体化。最后,作者们分析了目前纳米治疗系统存在的问题和挑战,如提高刺激响应材料的灵敏度和特异性以匹配活性物质和酶等功能性物质的生物浓度。目前临床关节炎治疗中的纳米疗法仍处于起步阶段。随着纳米材料和药物的不断发展与优化,诊疗一体化纳米疗法在骨关节炎的治疗中具有广阔潜力。   论文信息: Stimuli-Sensitive Nanotherapies for the Treatment of Osteoarthritis Zhaoyi Wang, Shuqin Wang, Kai Wang, Xinyu Wu, Chenxi Tu, Changyou Gao Macromolecular Bioscience DOI: 10.1002/mabi.202100280

  • 浙江大学滨江研究院智能医疗技术与装备研究中心诚聘博士后

    2021-12-02

    浙江大学滨江研究院是浙江大学与杭州高新区(滨江)共同举办的事业单位,是政府支持、产学研结合、市场化运作的新型研发机构。研究院面向国家重大战略、区域发展重大需求和国际科学前沿,聚焦信息创新、生命健康等相关领域,对标世界一流创新平台,构建重大科技成果创新策源地、滨江信息健康产业加速器、浙大科研成果转化孵化器、浙大滨江全面合作共同体,助力滨江创新技术研发和区域经济发展,促进浙大世界一流大学和一流学科建设。 智能医疗技术与装备研究中心由浙江大学生物医学工程与仪器科学学院牵头建设,集结浙江大学相关院系的优势力量,在多学科交叉融合的基础上,围绕智能医疗技术与装备的创新研究开发开展工作。全面深入贯彻习近平总书记在科学家座谈会上提出的“四个面向”:面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,聚焦智能医疗科技前沿,重点解决“卡脖子技术”;推动医疗技术产业转化,催生高端医疗仪器产业;引育高水平人才与团队,打造高能级研发新平台;形成立足滨江的金名片,辐射国内外健康新高地,打造高端医疗仪器研发创新中心与产业转化平台。 因科研项目需要,现启动博士后研究人员招聘工作,诚邀海内外优秀人才加盟。 一、研究方向   导 实验室方向  专业要求 张宏 实验室主要通过高度前沿交叉研究,融合化学、生物学、医学、计算机学等多学科,开展分子影像探针微流控模块化集成合成及质控系统的研发。 微流控技术、有机化学、分析化学、放射化学合成研究方向等相关方向。 赵鹏鹏 (1)多模式复合内窥镜光学系统开发;(2)基于自适应光学的显微成像系统;(3)微纳光学的设计与加工。 光学工程、生物医学等相关专业     许迎科 实验室主要开展超分辨光学成像技术研发与产业化应用 生物医学工程、光学工程、控制科学、机械、生命科学、基础医学等方向 吴丹 实验室致力于前沿磁共振成像技术与医学图像分析方法的研发。 具备磁共振成像与医学影像分析相关知识储备,有较强的工程与数理背景 卓成 主要研究领域为集成电路设计和设计自动化,包括3D芯片,深度学习算法及硬件加速,低功耗设计,电源及信号完整性等,具有多年研究和工业界相关经验。 集成电路、系统设计、深度学习、医学图像、数值计算等相关研究方向。 田良飞 实验室主要从事新型核酸分析系统平台研发,重点关注以下方向:(1)数字PCR与荧光POCT仪器相关技术研发;(2)微流控芯片相关技术研发;(3)分子诊断试剂原料关键技术开发。 生物医学工程、分析化学、生物化学、材料科学等方向 邓宁 吕旭东 实验室致力于医疗健康数据与知识集成融合技术与系统、新一代医疗信息与临床决策支持系统、慢病闭环管理信息技术与系统、主动健康管理信息技术与系统的研究与开发。 生物医学工程、计算机、健康医学信息学等相关专业,大数据智能技术、医学人工智能、临床决策支持、数据挖掘与机器学习、深度学习、自然语言处理等研究方向。 高长有 实验室以产业转化为导向,研发新型生物材料和技术;对植入体进行表面改性,建立与完善相关技术,获得表面改性多功能植入体,如牙根、骨科植入体等。 高分子、化学工程、生物工程、机械等方向。 梁波 实验室方向(1)生物化学传感检测技术、微流体生物芯片及相关体外诊断医疗器械研发;(2)微创、植入式电子传感器与系统(3)非接触式、穿戴式无线人体生理参数检测技术及相关健康监测和运动康复等医疗器械研发。 生物医学工程、化学、化工、材料、生物及相关专业。 王平万浩 实验室以围绕微纳尺度的生命活动探测,建立细胞、蛋白、分子水平的定量传感分析与检测新方法,实现重大疾病的早期诊断与治疗过程的监测和质量控制 仿生传感技术(嗅觉、味觉、触觉等),电子舌与电子鼻检测技术,细胞及生化传感技术,可穿戴式柔性传感器,微流控技术,器官芯片及类器官等方向; 刘勇 周春琳 项目面向放射性粒子植入手术中的难点问题展开研究,重点突破手术穿刺导航、手术规划等关键技术,研究粒子植入辅助机器人控制系统,研制相关医疗装备与手术器械;推进机器人系统产业化落地。   控制、应用数学、计算机、电子信息、电气、机械、航空航天等、医学影像处理相关(但不限于以上)等相关学科   二、岗位职责 1.参加实验室相关的研究项目,开展独立课题研究; 2.参与实验室的研究生培养,给硕博学生的选题开题提供指导; 3.独立申请基金,并参与研究组的项目申请。   三、进站要求 1.国内外知名高校或研究机构毕业的博士毕业生(含应届生或毕业未满三年,35周岁以下,有较强的英语听说读写能力; 2.在国际期刊上发表过高水平学术论文; 3.具有良好的学术道德,工作踏实,学风严谨,积极主动,有团队合作精神; 4.具有独立从事科学研究的能力和浓厚的研究兴趣,符合拟开展研究方向的基础和背景。   四、待遇薪酬 1.参照浙江大学博后待遇,实行协议年薪制,具体结合申请者的毕业院校和科研学术情况确定; 2. 新进站博士后研究人员,在站期间再给予每人每年12万元生活补贴(补贴两年),国(境)外博士后再增加5万元生活补贴; 3. 新进站应届博士毕业生,符合条件者给予杭州市生活补贴10万元,若在2021年10月14日前毕业则为5万元; 4. 新进站博士后研究人员,在站期间再提供每人15万元科研经费; 5. 在站期间,符合条件的博士后研究人员,研究院协助申请杭州市高层次人才认定,认定通过享受相应待遇,与薪酬待遇累加(博士学位最低可申请E类人才,享受每个月2500元的租房补贴); 6. 入选博士后创新人才支持计划、博士后国际交流计划引进项目的博士后研究人员,相关待遇可叠加; 7. 按国家有关规定缴纳五险一金; 8. 期满出站后留(来)研究院工作,符合条件者可享受杭州市发放的每人40万元的博士后出站安家一次性补助; 9. 期满考核特别突出者,出站后可申请浙江大学“新百人计划”研究员等人才计划项目,纳入浙江大学的科研队伍序列。   五、应聘方式 联系人:王老师 邮箱:wangzhe@zju-bj.com 联系电话:18366116607 邮件投递:请将详细个人简历和学历学位证明发送至招聘邮箱,邮件以“姓名+应聘岗位”命名。   六、导师介绍 张宏 国家杰出青年科学基金获得者、高层次人才、国家重点研发计划首席科学家、浙江大学“求是”特聘教授、现任浙江大学生物医学工程与仪器科学学院院长、浙江大学医学PET中心主任、浙江大学医学院附属第二医院核医学科主任。 实验室承担了国家重大科学仪器研制项目等十余项国家级项目,目前已研发全球首套自主知识产权的PET分子影像探针微流控模块化集成合成系统,对于我国抢占该领域的科学研究制高点具有重要战略意义。   赵鹏鹏 浙江大学滨江研究院研究员。2021年回国前担任德国弗莱堡大学(University of Freiburg)副教授,于2017年在弗莱堡大学获得微光学博士学位,后在德国弗莱堡大学微系统工程研究所从事微光学系统方面的科研和教学工作,累计指导博士生2名,硕士生6名,研究内容主要包括内窥镜光学系统设计、微纳光学设计加工以及自适应光学显微系统。期间,参与主持了德国基金会DFG资助项目6项,累计资助金额2500万元。以第一作者身份,先后在国际期刊和会议发表高水平学术论文11篇,并受邀作为Applied Optics, Optics Express, Optical Communication等多个国际刊物审稿人。赵鹏鹏博士在内窥镜光学系统研究方面有着丰富的学术和工作经验。此外,赵博士提出的可用于显微镜实时像差校正的透射式自适应光学元件引起业界广泛关注,实现了自适应光学元件的突破性创新。 课题组长期从事多模式内窥镜光学系统的设计与研究。通过结合多种成像模式,满足了高灵敏度、高选择性、高性价比和多功能的疾病筛查的所有基本要求。这种复杂的、超小型化的、多配置的光学内窥镜成像探头将在功能、集成精度和紧凑性方面超越任何现有系统,并为内窥镜操作员提供无限的操作灵活性。所开发的内窥镜光学探头用于对癌变组织进行光学活检,相比于传统癌症诊断的金标准,所开发的多模式内窥镜光学成像系统能够为医生提供全套的解决方案,允许实时、原位诊断组织恶性肿瘤,方便医生做出实时诊断。   许迎科 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院教授、博导。2012年至今在浙江大学生仪学院工作,长期从事生物光子学与细胞生物学的应用研究工作。与耶鲁大学、斯坦福大学及牛津大学等多家国外一流高校合作密切。主持有科技部国家重点研发计划1项;国家自然科学基金项目4项;参与科技部国家重点研发计划与基金委重大仪器专项等多项国家和省部级纵向研究课题。担任美国耶鲁大学兼职客座教授(Adjunct Professor)、中国工程院院刊Engineering杂志青年通讯专家及浙江省光学学会理事等。在超分辨光学成像、单细胞光学操控、显微图像分析处理等方面取得一些成果,在Nature Methods, Nature Communications, JCB, JCS等期刊发表SCI 论文60余篇。   吴丹 主持国家自然科学基金委优秀青年科学基金、青年、面上、重点项目子课题、国家科技部重点专项、浙江省创新创业团队(首席)等;在美期间曾以首席科学家身份主持美国国家卫生所R01、R21、R03基金项目。担任国际磁医学共振学会(ISMRM)Annual Meeting Program Commitee (AMPC)  委员、ISMRM Junior Fellow、ISMRM儿童磁共振学组秘书长、ISMRM胎儿与胎盘磁共振学组秘书长、ISMRM出版委员会委员;担任Journal of Alzheimer's Disease副主编、Frontier in Neuroscience编委等;担任中国生物医学工程学会医学图像信息与控制分会委员、秘书长等。入选麻省理工科技评论35岁以下35人中国榜单、达沃斯世界经济论坛青年科学家、浙江省鲲鹏计划、中国生物医学工程学会青年学者、美国霍华德休斯医学研究所国际学者等。   卓成 浙江大学“百人计划”A类研究员、博导,美国圣母大学访问教授,日本大阪大学客座教授,浙江省特聘专家,IEEE高级会员,IET Fellow。 于浙江大学竺可桢学院获学士学位,电子科学与技术专业获硕士学位,美国密歇根大学-安娜堡计算机科学与工程专业获得博士学位,主要研究领域为集成电路设计和设计自动化,包括3D芯片,深度学习算法及硬件加速,低功耗设计,电源及信号完整性等,具有多年研究和工业界相关经验。曾获得ACM SIGDA技术领袖奖,DAC'16、CSTIC'18,ICCAD'20等多个最佳论文提名,2017年JSPS Invitation Fellowship, 2018年DAC系统设计大赛第二名,2019年DAC系统设计大赛第三名,2019年信息学部青年创新奖。 迄今共发表100余篇业内国际知名期刊和会议论文,及一本英文专著章节,包括IEEE TED,IEEE TVLSI, IEEE TCAD,DAC,ICCAD,AAAI等。作为项目负责人承担了国家自然科学基金重点和面上项目、科技部重点研发计划、浙江省重点研发计划项目等。 受邀现任IEEE Transactions on Computer-Aided Design of Integrated Circuits and Systems(TCAD)编委,ACM Transactions on Design Automation of Electronic Systems(TODAES)编委, Elsevier Integration, the VLSI Journal编委,IET Cyber Physical System: Theory & Application客座编委,现任或曾任多个业内知名会议的技术委员会成员,及组织委员会成员。   田良飞 研究员,2013年4月毕业于苏黎世联邦理工学院,获得博士学位;分别在德国康斯坦茨大学(合作导师:Helmut Cölfen教授)和英国布里斯托大学从事博士后研究工作(合作导师:Stephen Mann院士)。2019年11月加入浙江大学,任生物医学工程与仪器科学学院“百人计划”研究员,并担任浙江大学附属妇产科医院兼职教授。 近年来,田良飞博士创新性地利用微纳加工技术、声学技术以及分子工程,发展了基于超声操控的微阵列技术,并探索了其在生物医学领域中的应用。田良飞博士先后在国际知名学术期刊发表论文近30篇,其中包括Nat. Chem.(1)、 Nat. Commun.(3)、Adv. Mater.(1)、Small(1)和 ACS Cent. Sci.(1)等国际知名高水平期刊,获得并转化国际发明专利3项,孵化生物技术企业一家。其研究成果被国际著名期刊Nat. Chem.和Nat. Mater.等多次正面评述和引用,先后被包括英国皇家工程协会、英国皇家化学协会和美国物理协会等专业协会会刊在内的近40余家科技媒体报道,在业界引发了广泛的关注。担任Nat. Chem.等多个国际知名期刊审稿人,受邀为Angew. Chem. Int. Edi.和Curr. Opin. Colloid Inter. Sci.撰写评论性文章。   邓宁 工学博士,浙江大学生物医学工程及仪器科学学院,副教授,博士生导师,研究方向为生物医学信息学、健康与慢病管理、临床决策支持、医学人工智能、转化医学信息学等。第三届国际蛋白质组学论坛暨第七届中国蛋白质组学大会秘书,国际生物信息学和转化医学信息学国际大会程序委员会委员(第12、13届)、学术委员会委员(第14届),第3届中日韩转化医学信息学年会组委,浙江省生物医学学会血管与炎症生物学委员会主任委员。   吕旭东 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院教授,博士生导师。荷兰艾因霍芬科技大学访问研究教授,openEHR Foundaton Management Board Member,中国医疗器械行业协会医用软件分会理事长,中国医疗器械行业协会智慧与移动医疗分会副理事长,中国医院协会医疗健康大数据应用专业委员会常务委员,《International Journal of Medical Informatics》Edito。   高长有 国家杰出青年科学基金获得者,国际生物材料学会Fellow,美国医学与生物工程院Fellow,作为负责人先后承担国家重点研发计划项目1项,国家自然科学基金面上项目6项,国家杰出青年科学基金1项,国家自然科学基金重点项目3项,国家自然科学基金重点国际合作项目1项,生物材料973计划课题2项,国家重点研发计划项目1项,参与973计划“组织工程的基本科学问题”研究。   梁波 浙江大学生物医学工程与仪器科学学院副研究员,浙大山东工研院创新医疗器械研究中心副主任,近年来重点开展生命健康监测系统和生物化学传感器方面研发工作,包括生物传感器的微纳制造、微电子电路设计、检测系统微型化集成及智能化检测技术研究等。作为项目负责人主持多项国家级、省部级和企业委托项目,发表SCI/EI论文40余篇,申请发明专利40余项。第一作者论文单篇被引用100 余次,两篇入选ESI 高被引论文。曾获浙江大学学生十大学术新成果提名奖,浙江省科学技术进步奖三等奖等。 王平 浙江大学求是特聘教授,国家杰青,全国优秀科技工作者,全国百篇优秀博士论文提名奖获得者导师。浙江大学生仪学院、生物传感器国家专业实验室主任、生物医学工程教育部重点实验室主任。研究领域:生物医学传感与检测仪器;仿生微纳传感与智能感知;细胞与类器官芯片及生物电子,Bio-MEMS与Bio-NEMS 先后担任了国际生物传感器与生物电子学会议组织委员会委员、国际嗅觉与化学传感技术学会成员、国际化学传感器会议亚太区组织委员会委员、亚洲化学传感器会议国际组织委员会委员;全国高校传感技术研究会副理事长、中国仪器仪表学会传感器分会副理事长、中国生物医学工程学会生物医学测量分会主任委员、中国生物医学工程学会生物医学传感技术分会副主任委员、中国电子学会离子敏生物敏专业委员会副主任委员等。 万浩 副教授,以第一作者或通讯作者在国际传感器领域权威期刊Biosensors and Bioelectronics、Sensors and Actuators B等期刊上共发表SCI研究论文20余篇。受邀在SCI期刊“Current Opinion in Electrochemistry”和“Current Pharmaceutical Design”上发表综述文章;作为编委参与编写出版了国家“十三五”统编教材“生物医学传感技术”(人民卫生出版社, 2018)申请专利4项,并授权2项,软件著作权2项,参与美国NIH项目1项,国家自然科学基金项目3项,国际合作交流项目1项,多次参与国内外学术会议并做口头报告。   刘勇 浙江大学智能系统与控制研究所教授,浙江省机器换人专家。获浙江省自然科学一等奖、浙江省科学技术一等奖、浙江省自然科学学术二等奖、浙江省杰出青年科学基金项目,浙江省有突出贡献青年科技人才和浙江省 151 人才项目,以第一作者或通讯作者在IEEE Transactions、ICRA、CVPR、IJCAI、ICCV、IROS、ICLR、AAAI/IAAI等知名期刊和机器人顶级会议发表论文92篇。申请发明专利59项,已授权27项,其中5项发明专利已向国内知名机器人公司授权转让,技术转化形成了有竞争力的机器人产品,并产生了可观的经济效益。主要研究方向为:自主机器人与智能系统、机器人自主规划与导航控制、视觉识别与模式识别、SLAM技术及多传感器融合技术。   周春琳 浙江大学控制科学与工程学院副教授。1999至2006年就读于上海交通大学机械工程学院,获得机械工程及自动化本科及硕士学位;2012年毕业于新加坡南洋理工大学机械与宇航工程学院,获得机械电子工程博士学位。随后加入浙江大学控制学院智能系统与控制研究所,从事仿生机器人、医疗手术机器人等机电系统的设计、感知与控制研究工作。作为课题负责人,主持承国家及浙江省自然科学基金、国家重点实验室开放课题、浙江省高等教育课堂教学改革项目等教学科研项目。担任浙江省大学生机器人竞赛委员会副秘书长。获得2014年浙江省教学成果一等奖,2014年Teco GreenTech国际创意竞赛第一名。

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